Glpg0492 đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT01130818 (Liều đơn tăng dần đầu tiên của con người trong GLPG0492).

Batroxobin là một tác nhân cầm máu khử rung tim có nguồn gốc từ nọc độc của viper pit, Tworops atrox moojeni. Ngoài batroxobin, nọc độc của Tworops atrox có thành phần gồm 10,2% carbohydrate trung tính. Batroxobin là một protease serine, cắt liên kết 16 Arginine - 17 Glycine trong fibrinogen. MW của batroxobin là khoảng 43.000 g / mol-1, và nó chứa 231 axit amin. Batroxobin bị bất hoạt bởi alpha2-macroglobulin, nhưng không phải là hợp chất chống thrombin. Batroxobin cũng sẽ liên kết fibrinogen theo cách khác với thrombin và có ái lực cao hơn. Một khi liên kết với fibrin, nó sẽ gây ra sự bồi tụ fibrin (hình thành cục máu đông) đến mức gấp 18 lần so với thrombin. Hiện đang sử dụng là thử nghiệm nhưng các thử nghiệm đã được tiến hành nhằm hỗ trợ một số ứng dụng lâm sàng. Batroxobin tái tổ hợp với giá cả tương đối phải chăng và có thể được truy cập bằng cách sản xuất hàng loạt.

Alvespimycin là một dẫn xuất của geldanamycin và chất ức chế protein sốc nhiệt (HSP) 90. Nó đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u rắn trong các bệnh ung thư khác nhau như là một tác nhân chống ung thư. So với chất ức chế HSP90 đầu tiên tanespimycin, nó thể hiện một số tính chất dược lý như giảm trách nhiệm trao đổi chất, liên kết với protein huyết tương thấp hơn, tăng độ hòa tan trong nước, sinh khả dụng đường uống cao hơn, giảm độc tính gan và hoạt tính chống ung thư vượt trội [A19243].

R-30490 là thuốc giảm đau opioid liên quan đến thuốc an thần động vật cực mạnh carfentanil, và chỉ có hiệu lực thấp hơn một chút. Nó lần đầu tiên được tổng hợp bởi một nhóm các nhà hóa học tại Janssen Pharmaceutica do Paul Janssen, người đang điều tra các mối quan hệ hoạt động cấu trúc của gia đình thuốc fentanyl. R-30490 được phát hiện là chất chủ vận chọn lọc nhất đối với thụ thể mu opioid trong số tất cả các chất tương tự fentanyl được thử nghiệm, nhưng nó chưa bao giờ được sử dụng trong y tế ở người, mặc dù thuốc sufentanil có liên quan chặt chẽ được sử dụng rộng rãi để giảm đau và gây mê ca phẫu thuật lớn.

Luspatercept đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị thiếu máu, Beta-Thalassemia, truyền Erythrocyte và Syelromes Myelodysplastic.

Một alcaloid có hành động tương tự như nicotine trên các thụ thể cholinergic nicotinic nhưng ít mạnh hơn. Nó đã được đề xuất cho một loạt các ứng dụng điều trị bao gồm trong rối loạn hô hấp, rối loạn mạch máu ngoại biên, mất ngủ và cai thuốc lá. [PubChem]

Lampalizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị teo địa lý.

Macitentan đã được phê duyệt vào tháng 10 năm 2013. Nó được chỉ định cho bệnh nhân tăng huyết áp động mạch phổi, và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Opsumit. Macitentan là một chất đối kháng / ức chế thụ thể endothelin trên các mạch máu và cơ trơn, và do đó, ngăn chặn sự kích thích của chứng phì đại mạch máu, viêm, xơ hóa, tăng sinh và co mạch. Tương tự như tất cả các loại thuốc tác dụng trên hệ thống renin-angiotensin, macitentan có liên quan đến độc tính của phôi thai và thai nhi, vì vậy không nên sử dụng trong thai kỳ và phải có biện pháp phòng ngừa đặc biệt cho mọi phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ.

Mannose đang được nghiên cứu về khoa học cơ bản của IUGR và Mang thai.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Levomethadyl acetate hydrochloride.

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống: 10 mg/ml.

Piclamilast (RP-73,401), là một chất ức chế PDE4 chọn lọc. Nó có thể so sánh với các chất ức chế PDE4 khác về tác dụng chống viêm. Nó đã được nghiên cứu cho các ứng dụng của nó để điều trị các tình trạng như bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính, loạn sản phế quản phổi và hen suyễn. Nó là một hợp chất thế hệ thứ hai thể hiện các chức năng cấu trúc của các chất ức chế PDE4 cilomilast và roflumilast. Cấu trúc cho piclamilast lần đầu tiên được làm sáng tỏ trong một ứng dụng bằng sáng chế châu Âu năm 1995.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium (Kali)

Loại thuốc

Khoáng chất và chất điện giải

Dạng thuốc và hàm lượng

Potassium Chloride (Kali Clorid).

Thuốc uống: Viên nang tác dụng kéo dài 8 mmol và 10 mmol kali clorid; dung dịch 10, 15, 20, 30, 40 và 45 mmol/15 ml; thuốc bột để pha dung dịch 15, 20 và 25 mmol/gói (mùi hoa quả); thuốc bột để chế hỗn dịch 20 mmol; viên nén tác dụng kéo dài 6; 7; 8 và   10 mmol.

Thuốc tiêm: Kali clorid đậm đặc pha tiêm 1,5 mmol/ml và 2,0 mmol/ml (50 ml).

Chú ý: 1 mmol tương đương 75 mg kali clorid.

• Potassium citrate (kali xitrat): Viên uống, dạng phóng thích kéo dài (10 mEq; 15 mEq; 5 mEq).
• Potassium acetate (kali axetat): Dạng tiêm 40 mEq/20ml (2 mEq/ml).
• Potassium phosphates (kali phosphat): Dạng tiêm 66 mEq K+/15 ml (4,4 mEq/ml).